目的观察不同剂量rhIGF-1对成骨细胞增殖、分化及骨保护素、骨保护素配体mRNA基因表达的影响,为明确骨保护素、骨保护素配体在骨质疏松症发病的作用机理及rhIGF-1在临床中的应用提供实验依据.方法取2代培养的大鼠成骨细胞,在rhIGF-1为 0 ng/ml,10 ng/ml,20 ng/ml,50 ng/ml的浓度中培养.观察细胞的生长及钙结节的形成,MTT法、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)测定细胞增殖和分化,RT-PCR测定rhIGF-1对成骨细胞骨保护素、骨保护素配体基因mRNA表达的影响.结果成骨细胞在7 d可铺满瓶壁,30 d可形成钙结节,rhIGF-1可促进成骨细胞的增殖、ALP和OGN的分泌,促进骨保护素、骨保护素配体基因的表达,以促进骨保护素表达明显,在rhIGF-1为10 ng/ml时作用明显.结论rhIGF-1可促进大鼠成骨细胞的增殖、分化,及骨保护素、骨保护素配体基因mRNA的表达,骨保护素mRNA表达显著.rhIGF-1可能通过影响骨保护素、骨保护素配体而调节成骨细胞、破骨细胞的平衡,使骨重建,从而防治骨质疏松症.
作者：石义刚；陶天遵；陶树清；刘枫晨；徐强；王立春；吉光荣；吴丽萍
来源：中国骨质疏松杂志 2003 年 9卷 1期
