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目的 观察研究双膦酸盐联合降糖药对2型糖尿病合并骨质疏松症大鼠BMP-2、TGF-β1和IGF-1表达的影响,以探讨其防治DOP的作用机制.方法 60只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、双膦酸盐组、降糖药组、联合组,构建2型糖尿病合并骨质疏松症大鼠动物模型并给予不同药物干预.分别检测糖代谢、骨密度和骨生物力学指标;RT-PCR和免疫组化分别检测骨组织BMP-2、TGF-β1、IGF-1mRNA和蛋白表达.结果 双膦酸盐组、降糖药组、联合组血清FPG、2hBPG、HbAlc较模型组均显著降低(P<0.05);双膦酸盐组、降糖药组、联合组血清FINS较模型组显著升高(P<0.05).双膦酸盐组、降糖药组、联合组骨组织BMC和骨生物力学指标较模型组均显著升高(P<0.05).双膦酸盐组、降糖药组、联合组骨组织BMP-2、TGF-β1、IGF-1mRNA和蛋白表达较模型组均显著升高(P<0.05).结论 双膦酸盐联合降糖药可能通过调控2型糖尿病合并骨质疏松大鼠BMP-2、TGF-β1、IGF-1表达,以改善糖代谢,增加骨密度和提高骨生物力学性能,发挥防治DOP作用.

作者:孙杨;周多奇;高玮;杨素琴

来源:中国骨质疏松杂志 2020 年 26卷 10期

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作者:
孙杨;周多奇;高玮;杨素琴
来源:
中国骨质疏松杂志 2020 年 26卷 10期
标签:
2型糖尿病合并骨质疏松症 阿仑膦酸钠 二甲双胍 胰岛素样生长因子-1 转化生长因子-β1 骨形态发生蛋白-2
目的 观察研究双膦酸盐联合降糖药对2型糖尿病合并骨质疏松症大鼠BMP-2、TGF-β1和IGF-1表达的影响,以探讨其防治DOP的作用机制.方法 60只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、双膦酸盐组、降糖药组、联合组,构建2型糖尿病合并骨质疏松症大鼠动物模型并给予不同药物干预.分别检测糖代谢、骨密度和骨生物力学指标;RT-PCR和免疫组化分别检测骨组织BMP-2、TGF-β1、IGF-1mRNA和蛋白表达.结果 双膦酸盐组、降糖药组、联合组血清FPG、2hBPG、HbAlc较模型组均显著降低(P<0.05);双膦酸盐组、降糖药组、联合组血清FINS较模型组显著升高(P<0.05).双膦酸盐组、降糖药组、联合组骨组织BMC和骨生物力学指标较模型组均显著升高(P<0.05).双膦酸盐组、降糖药组、联合组骨组织BMP-2、TGF-β1、IGF-1mRNA和蛋白表达较模型组均显著升高(P<0.05).结论 双膦酸盐联合降糖药可能通过调控2型糖尿病合并骨质疏松大鼠BMP-2、TGF-β1、IGF-1表达,以改善糖代谢,增加骨密度和提高骨生物力学性能,发挥防治DOP作用.

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