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目的:构建并鉴定针对基因ATRN的特异性siRNA真核表达载体.方法:根据ATRN基因cDNA序列,设计针对目的基因ATRN cDNA序列的3个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过酶切鉴定和DNA测序鉴定.结果:酶切鉴定及DNA测序结果显示插入片断正确.结论:本研究成功构建针对ATRN的特异性真核表达载体,为进一步研究ATRN基因在雄性生殖系统的功能奠定基础.
作者：李洁；熊承良；梅松华
来源：中国计划生育学杂志 2008 年 16卷 6期
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