目的:应用hTERT特异性siRNA干扰舌癌Tca8113细胞hTERT基因的表达,探讨hTERT-siRNA联合顺铂对舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外化学合成针对hTERT的siRNA,通过阳离子脂质体将siRNA-hTERT1转染舌癌Tca8113细胞.RT-PCR检测hTERT mRNA表达水平,Westem印迹检测其蛋白表达水平,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)及流式细胞分析法分别测定hTERT-siRNA联合顺铂处理后对舌癌Tca8113细胞增殖及凋亡的影响.数据采用SPSS13.0进行方差分析.结果:靶向hTERT的siRNA可以有效抑制舌癌Tca8113细胞株hTERT的表达,hTERT-siRNA和顺铂均可抑制Tca8113细胞增殖并诱导其一定程度的凋亡.当联合应用靶向hTERT的siRNA和顺铂时,上述作用显著加强(P<0.05).结论:体外化学合成的hTERT siRNA可以有效抑制舌癌Tea8113细胞hTERT的表达,hTERT表达受抑制后,可增强顺铂作用舌癌Tca8113细胞的敏感性.
作者：张新华；刘海潮；于清华
来源：中国口腔颌面外科杂志 2010 年 8卷 3期
