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目的:研究不同浓度纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白(Fb)及其降解产物(FDPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)/平滑肌细胞(SMCs)共培养模型中HUVECs趋化和迁移的影响.方法:以Transwell膜为载体,建立原代培养的HUVECs与兔SMCs共培养体系,应用不同浓度的Fg、Fb和FDPs干预共培养体系,观察HUVECs趋化(通过Transwell膜装置)和迁移(通过细胞刮伤模型)情况.结果:共培养的HUVECs和SMCs在Transwell膜上生长良好,膜两侧的HUVECs和SMCs可以发生细胞连接.Fg≥3.0 mg·mL-1呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移.Fb≥1.5 mg·mL-1时呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移数增加(P<0.05).FDPs≥0.5 mg·mL-1时HUVECs的趋化和迁移数明显增加(P<0.05).结论:利用Transwell膜建立的HUVECs/SMCs共培养体系能较好地模拟血管壁的结构关系,为进一步开展相关研究奠定了细胞模型的基础.一定浓度的Fg、Fb及其FDPs可以促进HUVECs趋化与迁移过程,在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用.

作者:周晓梅;吴延华;刘慧慧;张艳林;曹勇军;刘春风

来源:中国临床神经科学 2012 年 20卷 3期

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作者:
周晓梅;吴延华;刘慧慧;张艳林;曹勇军;刘春风
来源:
中国临床神经科学 2012 年 20卷 3期
标签:
纤维蛋白原 纤维蛋白 纤维蛋白降解产物 人脐静脉内皮细胞 动脉粥样硬化
目的:研究不同浓度纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白(Fb)及其降解产物(FDPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)/平滑肌细胞(SMCs)共培养模型中HUVECs趋化和迁移的影响.方法:以Transwell膜为载体,建立原代培养的HUVECs与兔SMCs共培养体系,应用不同浓度的Fg、Fb和FDPs干预共培养体系,观察HUVECs趋化(通过Transwell膜装置)和迁移(通过细胞刮伤模型)情况.结果:共培养的HUVECs和SMCs在Transwell膜上生长良好,膜两侧的HUVECs和SMCs可以发生细胞连接.Fg≥3.0 mg·mL-1呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移.Fb≥1.5 mg·mL-1时呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移数增加(P<0.05).FDPs≥0.5 mg·mL-1时HUVECs的趋化和迁移数明显增加(P<0.05).结论:利用Transwell膜建立的HUVECs/SMCs共培养体系能较好地模拟血管壁的结构关系,为进一步开展相关研究奠定了细胞模型的基础.一定浓度的Fg、Fb及其FDPs可以促进HUVECs趋化与迁移过程,在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用.

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