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目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用于伏立康唑片剂的人体药代动力学研究.方法 20名中国男性健康志愿受试者单剂量口服伏立康唑片0.2g后,于服药前及服药后0.25,,0.50,0.75,1.00,1.50,2.00,3.00,4.00,6.00,8.00,12.00,24.00,36.00 h采集静脉血,用LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数.结果 受试者口服伏立康唑片后,血浆中伏立康唑的Cmax为(1801.97±641.83)μg·L-1;t1/2为(7.67±1.85)h;tmax为(1.36±0.72)h;AUC0-36h为(8682.92±4435.53) μg·h·L-1.结论 所建立的LC-MS/MS法快速、灵敏、简便,适用于伏立康唑的人体药代动力学研究.

作者:陈琬琳;刘有平;王鑫;封美慧;张慧霞;邸欣

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
陈琬琳;刘有平;王鑫;封美慧;张慧霞;邸欣
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
伏立康唑 LC-MS/MS 血药浓度 药代动力学 voriconazole LC-MS/MS plasma concentration pharmacokinetic
目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用于伏立康唑片剂的人体药代动力学研究.方法 20名中国男性健康志愿受试者单剂量口服伏立康唑片0.2g后,于服药前及服药后0.25,,0.50,0.75,1.00,1.50,2.00,3.00,4.00,6.00,8.00,12.00,24.00,36.00 h采集静脉血,用LC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度,并用DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数.结果 受试者口服伏立康唑片后,血浆中伏立康唑的Cmax为(1801.97±641.83)μg·L-1;t1/2为(7.67±1.85)h;tmax为(1.36±0.72)h;AUC0-36h为(8682.92±4435.53) μg·h·L-1.结论 所建立的LC-MS/MS法快速、灵敏、简便,适用于伏立康唑的人体药代动力学研究.

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