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目的 建立一种LC-MS/MS方法用于大鼠血浆中舒必利血药浓度的测定及其药代动力学研究.方法 血浆样本经过液液萃取方法处理后,采用电喷雾离子化(ESI),正离子多重反应监测模式(MRM).舒必利和奥美拉唑用于定量分析的离子对为m/z342.2→112.2和346.4→ 198.1.色谱柱为HederaODS-2柱(150mm×2.1 mm,5 μm),流动相是甲醇(含0.1％甲酸)-水(0.05％甲酸铵和0.1％甲酸),按照等度洗脱方式(7∶3,V/V)进行.结果 该方法的定量下限是0.5 ng·mL-1,舒必利在0.5～200ng·mL-1内与峰面积比值线性关系良好,舒必利和内标奥美拉唑的提取回收率在70％～80％,批间和批内精密度均小于15％,方法学验证的结果符合生物样本分析指导原则要求.结论 建立的LC-MS/MS方法特异性强,分析时间短,适用于大量生物样本的检测,成功应用于大鼠血浆样本的药代动力学研究,可为舒必利的临床药物浓度监测方法的开发提供参考.
作者：梁媛；葛若衡；舒畅
来源：中南药学 2023 年 21卷 11期
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