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目的:评价重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效。方法86例NSCLC患者随机分为对照组(42例)和观察组(44例),对照组进行常规化疗,观察组在常规化疗基础上,联合重组人血管内皮抑制素治疗,3周为一个疗程,至少治疗2个疗程,主要观察指标为治疗效果、Karnofsky评分、体重指数、疾病进展时间( TTP)及不良反应等。结果观察组总有效率为43.18%(19/44),高于对照组的26.19%(11/42)( P<0.05)。2组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)差异无统计学意义(P>0.05)。观察组Karnofsky评分,体重指数和TTP均高于对照组( P<0.05)。2组恶心呕吐、肝功能损害及骨髓抑制等不良反应差异无统计学意义( P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期NSCLC可有效提高临床疗效,且未增加药物不良反应。

作者:刘伟;胡建平;张新岩

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 8期

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作者:
刘伟;胡建平;张新岩
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 8期
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重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 化疗 疗效 recombinant human endostatin non-small cell lung cancer chemotherapy effect
目的:评价重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效。方法86例NSCLC患者随机分为对照组(42例)和观察组(44例),对照组进行常规化疗,观察组在常规化疗基础上,联合重组人血管内皮抑制素治疗,3周为一个疗程,至少治疗2个疗程,主要观察指标为治疗效果、Karnofsky评分、体重指数、疾病进展时间( TTP)及不良反应等。结果观察组总有效率为43.18%(19/44),高于对照组的26.19%(11/42)( P<0.05)。2组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)差异无统计学意义(P>0.05)。观察组Karnofsky评分,体重指数和TTP均高于对照组( P<0.05)。2组恶心呕吐、肝功能损害及骨髓抑制等不良反应差异无统计学意义( P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期NSCLC可有效提高临床疗效,且未增加药物不良反应。

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