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目的 分析乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系.方法 检索PubMed,EMbase和Cochrane数据库,进行系统性评价和Meta分析,使用固定效应模型或随机效应模型合并风险比(HR)和95%置信区间(95% CI).结果 本研究纳入9篇研究,共计9103名早期乳腺癌患者.相比于未出现骨髓抑制的患者,骨髓抑制的患者无病生存期(DFS)(HR:0.65,95% CI:0.54~0.79)显著延长,但总生存期(0S)延长(HR:0.69,95% CI:0.47~ 1.03)不显著.但重度骨髓抑制的患者在OS(HR:0.84,95% CI:0.75~0.95)和DFS(HR:0.67,95% CI:0.49~0.92)均显著获益.结论 化疗诱导的血液学毒性可以作为早期乳腺癌的有效的标志之一,有助于判断药效和制定治疗决策.

作者:范洪玮;向倩;张卓;崔一民

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 19期

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作者:
范洪玮;向倩;张卓;崔一民
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 19期
标签:
乳腺癌 化疗 药物不良反应 骨髓抑制 breast cancer chemotherapy adverse drug reaction myelotoxicity
目的 分析乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系.方法 检索PubMed,EMbase和Cochrane数据库,进行系统性评价和Meta分析,使用固定效应模型或随机效应模型合并风险比(HR)和95%置信区间(95% CI).结果 本研究纳入9篇研究,共计9103名早期乳腺癌患者.相比于未出现骨髓抑制的患者,骨髓抑制的患者无病生存期(DFS)(HR:0.65,95% CI:0.54~0.79)显著延长,但总生存期(0S)延长(HR:0.69,95% CI:0.47~ 1.03)不显著.但重度骨髓抑制的患者在OS(HR:0.84,95% CI:0.75~0.95)和DFS(HR:0.67,95% CI:0.49~0.92)均显著获益.结论 化疗诱导的血液学毒性可以作为早期乳腺癌的有效的标志之一,有助于判断药效和制定治疗决策.

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