目的 探讨蛋白激酶B(AKT)磷酸化及其信号通路在非小细胞肺癌(NSCLC)对吉非替尼耐药过程中的作用.方法 用免疫组化方法检测肺癌组织芯片阵列组织中AKT和磷酸化AKT(p-AKT)的水平,并分析其与肺癌临床生物学特征、表皮生长因子受体(EGFR)、患者预后的关系.将细胞分为A549细胞组、A549-Ge耐药细胞组和A549-Ge耐药细胞+Perifosine组(0.5μmol·L-1 Perifosine).用蛋白质印迹法检测细胞的AKT和p-AKT水平,研究p-AKT磷酸化水平对吉非替尼杀伤活性的影响.结果 92例NSCLC标本,免疫组化检测发现肺癌组织AKT和p-AKT阳性水平均高于癌旁肺组织(AKT:61.96％vs34.78％,P＜0.05;p-AKT:53.26％vs31.52％,P＜0.05),且肺癌组织p-AKT的表达与临床分级、EGFR、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、患者总生存期密切相关(均P＜0.05),在临床分级Ⅱ～Ⅲ级、EGFR阳性、ALK阳性的患者中阳性率更高,高表达p-AKT的患者总生存期明显缩短.A549细胞组、A549-Ge耐药细胞组、A549-Ge耐药细胞+Perifosine组的p-AKT表达水平分别为(62.41±5.48)％、(126.85±8.34)％和(18.54±2.68)％,AKT 表达水平分别为(29.56±4.52)％、(103.29±7.92)％和(23.16±2.64)％;A549-Ge耐药细胞组的上述指标与A549细胞组比较,A549-Ge耐药细胞+Perifosine组的上述指标与A549-Ge

作者：侯云华；周肖英；徐凯；林莉莉

来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 15期