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目的 研究丹酚酸B对香烟烟雾提取物(CSE)诱导的支气管上皮细胞凋亡的影响及机制.方法 将人支气管上皮细胞16HBE分成对照组、模型组(香烟烟雾提取物诱导)、实验低剂量组(烟雾诱导+11 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验中剂量组(烟雾诱导+22 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验高剂量组(烟雾诱导+44 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验高剂量+Compound C组(烟雾诱导+44 μmol·L-1丹酚酸B+AMPK信号通路抑制剂Compound C处理).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞增殖情况,以蛋白质印迹法检测磷酸化腺苷—磷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、活化转录因子4(ATF4)蛋白表达,用PI单染法检测细胞周期,用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,用分光光度法检测胱天蛋白酶-3(caspase-3)活性.结果 对照组、模型组、实验低剂量组、实验中剂量组、实验高剂量组、实验高剂量+Compound C组的细胞增殖活性(OD值)分别为0.86±0.07、0.38±0.03、0.45±0.03、0.54±0.04、0.68±0.03 和0.42±0.04,支气管上皮细胞中 p-AMPK/AMPK蛋白表达量比值分别为0.41±0.03、0.13±0.03、0.20±0.02、0.28±0.04、0.36±0.04 和 0.22±0.02,G0/G1 期细胞比例 分 别 为(54.40±5.84)%、(82.93±4.50)%、(75.45±

作者:胡秋芳;吕秋菊

来源:中国临床药理学杂志 2024 年 40卷 6期

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作者:
胡秋芳;吕秋菊
来源:
中国临床药理学杂志 2024 年 40卷 6期
标签:
丹酚酸B 腺苷一磷酸活化蛋白激酶信号 内质网应激 支气管上皮细胞 细胞周期阻滞 salvianolic acid B adenosine monophosphate activated protein kinase signal endoplasmic reticulum stress bronchial epithelial cell cell cycle arrest
目的 研究丹酚酸B对香烟烟雾提取物(CSE)诱导的支气管上皮细胞凋亡的影响及机制.方法 将人支气管上皮细胞16HBE分成对照组、模型组(香烟烟雾提取物诱导)、实验低剂量组(烟雾诱导+11 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验中剂量组(烟雾诱导+22 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验高剂量组(烟雾诱导+44 μmol·L-1丹酚酸B处理)、实验高剂量+Compound C组(烟雾诱导+44 μmol·L-1丹酚酸B+AMPK信号通路抑制剂Compound C处理).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞增殖情况,以蛋白质印迹法检测磷酸化腺苷—磷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、活化转录因子4(ATF4)蛋白表达,用PI单染法检测细胞周期,用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,用分光光度法检测胱天蛋白酶-3(caspase-3)活性.结果 对照组、模型组、实验低剂量组、实验中剂量组、实验高剂量组、实验高剂量+Compound C组的细胞增殖活性(OD值)分别为0.86±0.07、0.38±0.03、0.45±0.03、0.54±0.04、0.68±0.03 和0.42±0.04,支气管上皮细胞中 p-AMPK/AMPK蛋白表达量比值分别为0.41±0.03、0.13±0.03、0.20±0.02、0.28±0.04、0.36±0.04 和 0.22±0.02,G0/G1 期细胞比例 分 别 为(54.40±5.84)%、(82.93±4.50)%、(75.45±

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