您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览140 | 下载66

目的 探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)4表达对肺癌替莫唑胺化疗敏感性的影响.方法 RT-PCR检测SPC-A-1、A549、H322、H1299肺癌细胞相对于人胚肺成纤维细胞MRC5中TRAF4的表达量;TRAF4的siRNA转染和替莫唑胺处理A549细胞,细胞被分为空白对照组、阴性对照组、TRAF4-siRNA组、替莫唑胺组和TRAF4-siRNA+替莫唑胺组,细胞培养48 h,RT-PCR及Western印迹检测各组A549细胞TRAF4的表达;CCK8法及流式细胞术分别检测各组细胞活力(OD值)及凋亡率;Western印迹检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Notch神经同源蛋白(Notch)1前体信号中Notch1和下游重要靶基因发状分裂相关增强子(Hes)1的蛋白表达.结果 TRAF4在4个肺癌细胞中的表达水平均显著高于其在MRC5细胞中的表达(P<0.05);TRAF4-siRNA转染A549细胞后,TRAF4的表达显著低于空白对照组(P<0.05);TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组细胞凋亡率及Caspase-3和Bax的表达均显著高于空白对照组,OD值及Notch1和Hes1表达显著低于空白对照组,TRAF4-siRNA+替莫唑胺组凋亡率及Caspase-3和Bax的表达显著高于TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组,OD值及Notch1和Hes1表达显著低于TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组(P<0.05).结论 抑制肺癌细胞TRAF4表

作者:林志强;唐学义;刘洪洲;仝兰芝

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:140 | 下载:66
作者:
林志强;唐学义;刘洪洲;仝兰芝
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 2期
标签:
TRAF4 肺癌 替莫唑胺 化疗敏感性 信号通路
目的 探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)4表达对肺癌替莫唑胺化疗敏感性的影响.方法 RT-PCR检测SPC-A-1、A549、H322、H1299肺癌细胞相对于人胚肺成纤维细胞MRC5中TRAF4的表达量;TRAF4的siRNA转染和替莫唑胺处理A549细胞,细胞被分为空白对照组、阴性对照组、TRAF4-siRNA组、替莫唑胺组和TRAF4-siRNA+替莫唑胺组,细胞培养48 h,RT-PCR及Western印迹检测各组A549细胞TRAF4的表达;CCK8法及流式细胞术分别检测各组细胞活力(OD值)及凋亡率;Western印迹检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Notch神经同源蛋白(Notch)1前体信号中Notch1和下游重要靶基因发状分裂相关增强子(Hes)1的蛋白表达.结果 TRAF4在4个肺癌细胞中的表达水平均显著高于其在MRC5细胞中的表达(P<0.05);TRAF4-siRNA转染A549细胞后,TRAF4的表达显著低于空白对照组(P<0.05);TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组细胞凋亡率及Caspase-3和Bax的表达均显著高于空白对照组,OD值及Notch1和Hes1表达显著低于空白对照组,TRAF4-siRNA+替莫唑胺组凋亡率及Caspase-3和Bax的表达显著高于TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组,OD值及Notch1和Hes1表达显著低于TRAF4-siRNA组和替莫唑胺组(P<0.05).结论 抑制肺癌细胞TRAF4表

Baidu
map