目的:探讨STIL基因对宫颈癌增殖和凋亡的影响并研究其机制.方法:RT-qPCR和Western blot检测STIL mRNA和蛋白在宫颈癌组织、癌旁组织、宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、caski、人正常宫颈上皮细胞HUCEC中的表达.将HeLa细胞分为对照(NC)组、si-NC组、si-STIL组、si-STIL+IL-6组.CCK-8和平板克隆实验检测各组细胞增殖和克隆能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率.Western blot检测各组细胞IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白表达.将稳定转染sh-STIL的HeLa细胞注射到裸鼠背部,研究抑制STIL表达对肿瘤形成的影响.结果:宫颈癌组织中STIL mRNA和蛋白表达显著高于癌旁组织(P<0.05).HeLa、SiHa、caski细胞中STIL mRNA和蛋白表达显著高于HUCEC细胞(P<0.05).与si-NC组比较,si-STIL组细胞吸光度、克隆数及IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05).与si-STIL组比较,si-STIL+IL-6组细胞吸光度、克隆数及IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05),凋亡率显著降低(P<0.05).抑制STIL表达显著抑制体内肿瘤生长(P<0.05).结论:STIL基因在宫颈癌中表达上调,抑制STIL表达通过抑制IL-6/STAT3通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导凋亡.
作者：唐静；唐玉麟；周丽丽；袁小波
来源：中国免疫学杂志 2024 年 40卷 4期
