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目的 探讨低氧分压对大鼠勃起功能障碍(ED)的影响.方法 48只成年白色雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组按照实验时间(2周、6周、10周)分为3个亚组,每个亚组8只.实验组置于密闭低氧舱中饲养,对照组在正常环境中饲养,其他条件相同.分别观察其勃起功能,采用免疫组化SP法检测神经源性一氧化氮合成酶(nNOS)阳性神经纤维的数量、内皮源性一氧化氮合成酶(eNOS)的表达.结果 实验组与对照组比较:(1)大鼠勃起次数明显降低(P<0.001);(2)nNOS阳性神经纤维数量、eNOS蛋白的表达均有显著性差异(P<0.01).实验组间比较:勃起次数6周组明显低于2周组,10周组稍高于6周组;nNOS阳性神经纤维数量有显著性差异(P<0.01);eNOS的表达6周组最低,10周组有所回升.结论 低氧分压致大鼠勃起功能受损和nNOS、eNOS的表达下降.nNOS染色阳性神经纤维数量的减少、eNOS表达的下降,可能是低氧分压环境中大鼠ED发生的原因之一.

作者:鹿占鹏;于大鹏

来源:中国男科学杂志 2007 年 21卷 3期

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作者:
鹿占鹏;于大鹏
来源:
中国男科学杂志 2007 年 21卷 3期
标签:
一氧化氮合成酶 勃起功能障碍 低氧分压 大鼠
目的 探讨低氧分压对大鼠勃起功能障碍(ED)的影响.方法 48只成年白色雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组按照实验时间(2周、6周、10周)分为3个亚组,每个亚组8只.实验组置于密闭低氧舱中饲养,对照组在正常环境中饲养,其他条件相同.分别观察其勃起功能,采用免疫组化SP法检测神经源性一氧化氮合成酶(nNOS)阳性神经纤维的数量、内皮源性一氧化氮合成酶(eNOS)的表达.结果 实验组与对照组比较:(1)大鼠勃起次数明显降低(P<0.001);(2)nNOS阳性神经纤维数量、eNOS蛋白的表达均有显著性差异(P<0.01).实验组间比较:勃起次数6周组明显低于2周组,10周组稍高于6周组;nNOS阳性神经纤维数量有显著性差异(P<0.01);eNOS的表达6周组最低,10周组有所回升.结论 低氧分压致大鼠勃起功能受损和nNOS、eNOS的表达下降.nNOS染色阳性神经纤维数量的减少、eNOS表达的下降,可能是低氧分压环境中大鼠ED发生的原因之一.

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