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目的为探讨淫羊藿苷对勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)的长期疗效及其药理作用机制,观察长期口服淫羊藿苷对去势大鼠ED模型阴茎海绵体一氧化氮合成酶(NOS)3个亚型(nNOS、iNOS、eNOS) mRNA及蛋白表达的影响.方法建立去势大鼠ED模型,随机分4组,分别连续灌服不同剂量淫羊藿苷和安慰剂3 mon,采集静脉血测定血清游离睾酮, 分离阴茎海绵体, 利用RT-PCR和免疫组化分析方法,观察nNOS,iNOS和eNOS的mRNA和蛋白表达的变化.结果去势后血清游离睾酮降低(P<0.01),灌服不同剂量淫羊藿苷对血清游离睾酮无明显影响(P>0.05).去势大鼠阴茎海绵体nNOS、iNOS mRNA和蛋白表达较未去势组降低(P<0.01),eNOS则无表达,但是灌服不同剂量淫羊藿苷3 mon后nNOS,iNOS的mRNA和蛋白表达较安慰剂增加(P<0.05).结论长期口服淫羊藿苷可提高阴茎海绵体NOS mRNA和蛋白表达,可能对勃起功能具有长期治疗效果.

作者:刘武江;辛钟成;付杰;辛华;袁亦铭;田龙;杨新宇;郭应禄

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 6期

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作者:
刘武江;辛钟成;付杰;辛华;袁亦铭;田龙;杨新宇;郭应禄
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 6期
标签:
淫羊藿苷 一氧化氮合成酶( NOS) 勃起功能障碍
目的为探讨淫羊藿苷对勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)的长期疗效及其药理作用机制,观察长期口服淫羊藿苷对去势大鼠ED模型阴茎海绵体一氧化氮合成酶(NOS)3个亚型(nNOS、iNOS、eNOS) mRNA及蛋白表达的影响.方法建立去势大鼠ED模型,随机分4组,分别连续灌服不同剂量淫羊藿苷和安慰剂3 mon,采集静脉血测定血清游离睾酮, 分离阴茎海绵体, 利用RT-PCR和免疫组化分析方法,观察nNOS,iNOS和eNOS的mRNA和蛋白表达的变化.结果去势后血清游离睾酮降低(P<0.01),灌服不同剂量淫羊藿苷对血清游离睾酮无明显影响(P>0.05).去势大鼠阴茎海绵体nNOS、iNOS mRNA和蛋白表达较未去势组降低(P<0.01),eNOS则无表达,但是灌服不同剂量淫羊藿苷3 mon后nNOS,iNOS的mRNA和蛋白表达较安慰剂增加(P<0.05).结论长期口服淫羊藿苷可提高阴茎海绵体NOS mRNA和蛋白表达,可能对勃起功能具有长期治疗效果.

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