目的：研究微小RNA--363-3p（miR-363-3p）在人前列腺癌细胞和正常前列腺上皮中的表达并探究miR-363-3p对前列腺癌细胞生物学表型的影响。方法分别提取人前列腺癌细胞DU145、PC3和正常肝细胞RWPE-1的总RNA，采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测miR-363-3p的表达。运用脂质体介导的方法分别将慢病毒空载体pCDH-vector（简称PCDH）及构建好的慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p （简称miR-363-3p质粒）和 pCDH-miR-363-3p sponge（miR-363-3p sponge质粒）转染DU145、PC3细胞，利用CCK8和平板克隆实验检测miR-363-3p表达改变后对细胞增殖能力的影响；Transwell 实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外迁移侵袭能力的影响；微管实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外成管能力的改变。结果 miR-363-3p在人前列腺癌细胞与正常前列腺上皮细胞中的表达水平相比，显著上调（P＜0.05）。体外实验中，过表达miR-363-3p能显著增强人前列腺癌细胞的增殖、迁移侵袭及微管形成能力，下调miR-363-3p后上述生物学表型均受到抑制，且差异显著。结论 miR-363-3p在人前列腺癌细胞中表达上调，过表达miR-363-3p可促进人前列腺癌细胞体外增殖、迁移侵袭和微管形成能力。在前列腺癌发病进程中，miR-363-3p可能扮演促癌基因的角色，有望成

作者：王纯才；包文平；汪洋；邵宁；徐新宇；董坚；鲁晓杰；冯宁翰

来源：中国男科学杂志 2016 年 30卷 5期