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目的:探讨姜黄素调控miR-199a-3p的基因表达对前列腺癌C4-2细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:将miR-199a-3p抑制物及阴性对照转染至C4-2细胞中,并分别标记为anti-miR-199a-3p组和anti-miR-con组;将仅加入脂质体的C4-2细胞标记为对照组。运用MTT法检测通过姜黄素(0、20、40、80 μmol/L)处理的C4-2细胞的增殖情况。40 μmol/L姜黄素处理C4-2细胞后,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力;qRT-PCR检测细胞的miR-199a-3p表达量。将inhibitor NC、miR-199a-3p inhibitor转染至C4-2细胞中,再用40 μmol/L姜黄素处理48 h,采用MTT法、Transwell法检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭情况;Western blot检测各组C4-2细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、β-catenin、Cyclin D1和c-Myc的蛋白表达量。结果:与对照组比较,姜黄素能明显抑制C4-2细胞的增殖、迁移和侵袭( P<0.05)。姜黄素(40 μmol/L)处理后,C4-2细胞中miR-199a-3p的表达量显著增加( P<0.05)。抑制miR-199a-3p的表达,可逆转姜黄素对C4-2细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用( P<0.05)。使用姜黄素处理miR-199a-3p低表达的C4-2细胞后,与anti-miR-con组相比,anti-miR-199a-3p组C4-2细胞的MMP-2、MMP-9的表达量

作者:李晓明;张杜平;邹铁军

来源:国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 1期

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作者:
李晓明;张杜平;邹铁军
来源:
国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 1期
标签:
前列腺肿瘤 姜黄素 miR-199a-3p 细胞增殖 细胞运动 Prostatic Neoplasms Curcumin miR-199a-3p Cell Proliferation Cell Movement
目的:探讨姜黄素调控miR-199a-3p的基因表达对前列腺癌C4-2细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:将miR-199a-3p抑制物及阴性对照转染至C4-2细胞中,并分别标记为anti-miR-199a-3p组和anti-miR-con组;将仅加入脂质体的C4-2细胞标记为对照组。运用MTT法检测通过姜黄素(0、20、40、80 μmol/L)处理的C4-2细胞的增殖情况。40 μmol/L姜黄素处理C4-2细胞后,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力;qRT-PCR检测细胞的miR-199a-3p表达量。将inhibitor NC、miR-199a-3p inhibitor转染至C4-2细胞中,再用40 μmol/L姜黄素处理48 h,采用MTT法、Transwell法检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭情况;Western blot检测各组C4-2细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、β-catenin、Cyclin D1和c-Myc的蛋白表达量。结果:与对照组比较,姜黄素能明显抑制C4-2细胞的增殖、迁移和侵袭( P<0.05)。姜黄素(40 μmol/L)处理后,C4-2细胞中miR-199a-3p的表达量显著增加( P<0.05)。抑制miR-199a-3p的表达,可逆转姜黄素对C4-2细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用( P<0.05)。使用姜黄素处理miR-199a-3p低表达的C4-2细胞后,与anti-miR-con组相比,anti-miR-199a-3p组C4-2细胞的MMP-2、MMP-9的表达量

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