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目的:探讨Tg737基因过表达对人肝癌细胞株细胞周期和凋亡的影响及可能的机制.方法:将肝癌HepG2和MHCC97-H细胞分别用脂质体法转染pcDNA3.1-Tg737质粒(Tg737过表达组)或pcDNA3.1空载体(空载体组),或单纯脂质体孵育(脂质体组),以各自未处理的细胞为空白对照.48 h后分别用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡,Hoechst33342染料法检测细胞核形态,Western blot法检测cyclin A、Bax、Bcl-2表达.结果:与各自的空白对照组比较,Tg737过表达组HepG2和MHCC97-H细胞的S期细胞数量与细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05),且细胞核均出现明显凋亡形态学改变,同时伴随cyclin A、Bax的表达上调和Bcl-2的下调(均P<0.05);空载体组、脂质体组HepG2和MHCC97-H细胞镜下未见明显的凋亡形态学变化,且上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:Tg737基因过表达可以抑制肝癌细胞周期进程、促进其凋亡,机制可能与Tg737参与调节cyclin A、Bax、Bcl-2有关的信号通路有关.

作者:谭烨;尤楠;郑璐;黄小兵;王梁;吴柯;邓昌林;李靖

来源:中国普通外科杂志 2017 年 26卷 3期

知识库介绍

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作者:
谭烨;尤楠;郑璐;黄小兵;王梁;吴柯;邓昌林;李靖
来源:
中国普通外科杂志 2017 年 26卷 3期
标签:
癌,肝细胞 基因,肿瘤抑制 细胞周期 细胞凋亡 Carcinoma Hepatocellular Genes Tumor Suppressor Cell Cycle Apoptosis
目的:探讨Tg737基因过表达对人肝癌细胞株细胞周期和凋亡的影响及可能的机制.方法:将肝癌HepG2和MHCC97-H细胞分别用脂质体法转染pcDNA3.1-Tg737质粒(Tg737过表达组)或pcDNA3.1空载体(空载体组),或单纯脂质体孵育(脂质体组),以各自未处理的细胞为空白对照.48 h后分别用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡,Hoechst33342染料法检测细胞核形态,Western blot法检测cyclin A、Bax、Bcl-2表达.结果:与各自的空白对照组比较,Tg737过表达组HepG2和MHCC97-H细胞的S期细胞数量与细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05),且细胞核均出现明显凋亡形态学改变,同时伴随cyclin A、Bax的表达上调和Bcl-2的下调(均P<0.05);空载体组、脂质体组HepG2和MHCC97-H细胞镜下未见明显的凋亡形态学变化,且上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:Tg737基因过表达可以抑制肝癌细胞周期进程、促进其凋亡,机制可能与Tg737参与调节cyclin A、Bax、Bcl-2有关的信号通路有关.

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