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目的 通过基因工程技术获取纯化的结核分枝杆茼重组38KDa蛋白并评价其血清学诊断价值. 方法 在大肠杆菌中表达38KDa蛋白,通过亲和层析纯化并复性后用于ELISA检测结核患者血清中特异性抗结核抗体. 结果 38KDa蛋白表迭量占总蛋白的22.80
作者：刘贤杰；朱中元；陈奎霖
来源：中国热带医学 2008 年 8卷 8期
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