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目的 克隆表达结核分枝杆菌38 kD抗原基因,并以此蛋白为抗原,进行分枝杆菌的血清学诊断.方法 采用PCR自结核分枝杆菌基因组DNA中扩增38 kD抗原基因,经测序鉴定正确后,克隆于pGEX-4T-2表达载体,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达,利用GSTrapFF蛋白柱纯化表达产物,经ELISA检测其抗原的灵敏度与特异性.结果 目的蛋白表达量约占菌体总蛋白量的28
作者：岳乔红；苏明权；杨军兰；程晓东；段艳；郝晓柯
来源：中国生物制品学杂志 2006 年 19卷 6期
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