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目的 了解武汉市输入性恶性疟原虫kelch13基因C580Y位点突变情况,为输入性恶性疟防治提供参考依据.方法 2009-2015年,采集武汉市从非洲和东南亚等疟疾流行区回国人员中确诊为恶性疟的患者血样.提取患者血样中的疟原虫DNA,利用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)法扩增kelch13基因,了解C580Y位点突变分布情况.结果 LAMP检测恶性疟患者血样208份,检出C580Y位点突变16份.其中2009-2012年69例非洲输入性恶性疟病例未检出突变,2013-2015年114例非洲输入性恶性疟病例检出C580Y位点突变13份,突变率为11.4%,其中南非、西非和中非的突变率分别为12.5%,9.6%和19.0%,北非和东非未检出突变病例.2009-2013年25例东南亚地区恶性疟,共检出3例,全部来自缅甸,缅甸的突变率为14.3%(3/21),东南亚地区的突变率为12.0%(3/25),和非洲地区2013-2015年的突变率差异无统计学意义(P>0.05).结论 武汉市输入性恶性疟原虫kelch13基因C580Y位点存在不同程度突变,应该加强相关抗性基因的监测和评估.

作者:贾西帅;周水茂;罗华堂;杨燕

来源:中国热带医学 2023 年 23卷 9期

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作者:
贾西帅;周水茂;罗华堂;杨燕
来源:
中国热带医学 2023 年 23卷 9期
标签:
恶性疟原虫 环介导等温扩增 kelch13基因 位点突变 Plasmodium falciparum LAMP kelch13 gene point mutation
目的 了解武汉市输入性恶性疟原虫kelch13基因C580Y位点突变情况,为输入性恶性疟防治提供参考依据.方法 2009-2015年,采集武汉市从非洲和东南亚等疟疾流行区回国人员中确诊为恶性疟的患者血样.提取患者血样中的疟原虫DNA,利用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)法扩增kelch13基因,了解C580Y位点突变分布情况.结果 LAMP检测恶性疟患者血样208份,检出C580Y位点突变16份.其中2009-2012年69例非洲输入性恶性疟病例未检出突变,2013-2015年114例非洲输入性恶性疟病例检出C580Y位点突变13份,突变率为11.4%,其中南非、西非和中非的突变率分别为12.5%,9.6%和19.0%,北非和东非未检出突变病例.2009-2013年25例东南亚地区恶性疟,共检出3例,全部来自缅甸,缅甸的突变率为14.3%(3/21),东南亚地区的突变率为12.0%(3/25),和非洲地区2013-2015年的突变率差异无统计学意义(P>0.05).结论 武汉市输入性恶性疟原虫kelch13基因C580Y位点存在不同程度突变,应该加强相关抗性基因的监测和评估.

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