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目的 为寻求一种牛源隐孢子虫的快速检测手段.方法 根据牛隐孢子虫COWP基因和ITS-1基因,设计合成两对特异性引物,用以特异性扩增牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫,扩增长度分别为1 033 bp和263 bp.通过反应条件的优化,特异性试验及扩增片段的序列测定的验证,建立多重PCR方法.结果 应用该方法对采集自广西不同地区的1613份牛粪样进行牛隐孢子虫检测,安氏隐孢子虫阳性粪样为189份,微小隐孢子虫阳性粪样1份,与常规隐孢子虫分离鉴定结果一致.结论 表明该方法可用于隐孢子虫的流行病学调查及临床诊断.
作者：彭昊；李军；陶立；陈泽祥；韦志锋；许力干；杨威
来源：中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 8期
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