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目的 利用荧光光谱研究了山柰酚与BSA之间的相互作用.方法 利用Stern-Volmer方程,计算山柰酚分子与牛血清白蛋白的出双分子碰撞猝灭常数Kq和静态猝灭结合常数Ka.结果 双分子碰撞猝灭常数Kq分别为15.20×1012L/(mol·s)(298K),13.41×1012L/(mol·s)(310 K),10.70×1012L/(mol·s)(318 K),静态猝灭结合常数Ka分别为3.491×105 L/mol(298 K),8.183×105 L/mol(310 K),11.35×105 L/mol(318 K),并能形成一个结合位点.结论 中药小分子山柰酚分子确实与牛血清白蛋白结合,且通过静态猝灭的方式对BSA的内源荧光进行猝灭.

作者:裘兰兰;李悦;林锐;何华;朱鸣阳

来源:中国生化药物杂志 2014 年 6期

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作者:
裘兰兰;李悦;林锐;何华;朱鸣阳
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 6期
标签:
光谱法 山柰酚 牛血清白蛋白 相互作用 spectroscopy kaempferol BSA interaction
目的 利用荧光光谱研究了山柰酚与BSA之间的相互作用.方法 利用Stern-Volmer方程,计算山柰酚分子与牛血清白蛋白的出双分子碰撞猝灭常数Kq和静态猝灭结合常数Ka.结果 双分子碰撞猝灭常数Kq分别为15.20×1012L/(mol·s)(298K),13.41×1012L/(mol·s)(310 K),10.70×1012L/(mol·s)(318 K),静态猝灭结合常数Ka分别为3.491×105 L/mol(298 K),8.183×105 L/mol(310 K),11.35×105 L/mol(318 K),并能形成一个结合位点.结论 中药小分子山柰酚分子确实与牛血清白蛋白结合,且通过静态猝灭的方式对BSA的内源荧光进行猝灭.

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