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目的:探讨瘢痕形成和成熟过程中组织内的缺氧状况及其影响因素.方法:采用免疫组化法检测烧伤后肉芽组织、不同时期瘢痕和正常皮肤中缺氧诱导因子(HIF-1α)和分化群(CD34)的表达,采用权重方法分别对各组表皮和真皮的HIF-1α表达结果进行量化,并根据CD34染色结果进行血管计数.结果:随瘢痕时间的增长,HIF-1α表达强度逐渐减弱,血管计数逐渐减少,真皮细胞密度逐渐降低.结论:瘢痕中高细胞密度和高细胞活性是形成瘢痕内缺氧环境的重要原因,缺氧环境的改善,可促进瘢痕成熟,HIF-1α在瘢痕内缺氧环境的改善过程中可能发挥重要作用.

作者:李高峰;罗成群;刘浔阳;贺全勇;李萍;徐阳成

来源:中国烧伤创疡杂志 2004 年 16卷 1期

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作者:
李高峰;罗成群;刘浔阳;贺全勇;李萍;徐阳成
来源:
中国烧伤创疡杂志 2004 年 16卷 1期
标签:
HIF-1α CD34 缺氧 烧伤 瘢痕
目的:探讨瘢痕形成和成熟过程中组织内的缺氧状况及其影响因素.方法:采用免疫组化法检测烧伤后肉芽组织、不同时期瘢痕和正常皮肤中缺氧诱导因子(HIF-1α)和分化群(CD34)的表达,采用权重方法分别对各组表皮和真皮的HIF-1α表达结果进行量化,并根据CD34染色结果进行血管计数.结果:随瘢痕时间的增长,HIF-1α表达强度逐渐减弱,血管计数逐渐减少,真皮细胞密度逐渐降低.结论:瘢痕中高细胞密度和高细胞活性是形成瘢痕内缺氧环境的重要原因,缺氧环境的改善,可促进瘢痕成熟,HIF-1α在瘢痕内缺氧环境的改善过程中可能发挥重要作用.

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