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目的 探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法.方法 分别应用<中国药典>三部(2005版)中Lowry法与第5版<欧洲药典>2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力.结果 同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用<中国药典>方法测定的结果明显高于第5版<欧洲药典>的方法.在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高.结论 应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响.

作者:李新国;袁军;张洋;孙晓芳;项美娟;杨晓明

来源:中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 10期

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作者:
李新国;袁军;张洋;孙晓芳;项美娟;杨晓明
来源:
中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 10期
标签:
多糖蛋白结合疫苗 蛋白含量 Lowry法 干扰性物质
目的 探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法.方法 分别应用<中国药典>三部(2005版)中Lowry法与第5版<欧洲药典>2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力.结果 同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用<中国药典>方法测定的结果明显高于第5版<欧洲药典>的方法.在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高.结论 应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响.

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