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目的 对醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesterone acetate,MPA)诱导结肠癌SW480细胞凋亡时的差异表达蛋白进行分析.方法 以不同浓度(25、50、75 μmol/L)的MPA作用SW480细胞24、48和72 h,MTT法检测细胞增殖水平.以上述浓度的MPA作用SW480细胞48 h,流式细胞术分析细胞的凋亡率及细胞周期各时相比例的变化.以50 μmol/L MPA作用SW480细胞48 h,透射电镜观察细胞结构的变化;应用双向电泳技术分离细胞总蛋白,PDQUEST8.0软件分析凝胶图谱,选择差异表达蛋白,以Agilent 1100 HPLC-Chip/MS系统进行MS/MS分析,搜索UniProtKB/SWISS-PORT,Homo Sapiens(Human)数据库筛选目标蛋白质.结果 透射电镜下观察经MPA作用的SW480细胞可见明显的凋亡形态学变化;不同浓度的MPA对SW480细胞均有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用,且呈剂量依赖性,细胞凋亡率最高可达56.15

作者:张瑜;邱宗荫

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 12期

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作者:
张瑜;邱宗荫
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 12期
标签:
醋酸甲羟孕酮 结肠肿瘤 SW480细胞 细胞凋亡 差异表达蛋白
目的 对醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesterone acetate,MPA)诱导结肠癌SW480细胞凋亡时的差异表达蛋白进行分析.方法 以不同浓度(25、50、75 μmol/L)的MPA作用SW480细胞24、48和72 h,MTT法检测细胞增殖水平.以上述浓度的MPA作用SW480细胞48 h,流式细胞术分析细胞的凋亡率及细胞周期各时相比例的变化.以50 μmol/L MPA作用SW480细胞48 h,透射电镜观察细胞结构的变化;应用双向电泳技术分离细胞总蛋白,PDQUEST8.0软件分析凝胶图谱,选择差异表达蛋白,以Agilent 1100 HPLC-Chip/MS系统进行MS/MS分析,搜索UniProtKB/SWISS-PORT,Homo Sapiens(Human)数据库筛选目标蛋白质.结果 透射电镜下观察经MPA作用的SW480细胞可见明显的凋亡形态学变化;不同浓度的MPA对SW480细胞均有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用,且呈剂量依赖性,细胞凋亡率最高可达56.15

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