目的 分析miR-628-3p通过靶向丝氨酸/苏氨酸激酶17B(serine/threonine kinase 17B,STK17B)抑制卵巢癌(ovarian cancer,OV)增殖、迁移和侵袭的能力.方法 生物信息学分析miR-628-3p在OV组织中的表达水平及预后.分别将空载 NC 质粒(miR-NC)、miR-628-3p、miR-628-3p+STK17B 转染至人 OV 细胞 SKOV3 和 HO8910 中,RT-qPCR法检测转染细胞中miR-628-3p表达水平;CCK-8法和克隆试验检测各组细胞增殖能力;划痕愈合试验检测各组细胞迁移能力;Transwell侵袭试验检测各组细胞侵袭能力.裸鼠成瘤试验检测瘤体质量及体积变化.Starbase数据库预测miR-628-3p靶基因,双荧光酶素报告试验进行验证.Western blot法测定各组细胞STK17B蛋白表达水平.结果 miR-628-3p在OV组织中低表达,且患者无病生存期低.与miR-NC组相比,miR-628-3p组SKOV3和HO8910细胞中miR-628-3p表达均上调(t分别为7.789和7.862,P均＜0.05),细胞活性(t分别为8.124和8.209,P均＜0.05)、数量(t分别为9.012和9.110,P均＜0.05)、迁移(t分别为10.002和9.983,P均＜0.05)和侵袭(t分别为11.245和11.320,P均＜0.05)能力均明显降低.与miR-NC组相比,miR-628-3p组移植瘤体积和质量均明显下降(t分别为8.429和10.367,P均＜0.05).数据库预测STK17B为miR-628-3p的靶基因,双荧光

作者：姚慧欣；高丹；李化敏；杨冰；王悦宁；李会影；孙喆；柳菲菲

来源：中国生物制品学杂志 2024 年 37卷 4期