目的:探讨microRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)不同临床分期中的表达及其意义.方法:纳入96例ITP患儿,按照病程的不同将其分为新诊断组(病程＜3个月,40例)、持续性组(病程3-12个月,30例)、慢性组(病程＞12个月,26例),同期选择80例健康儿童作为对照组.分离并培养ITP患儿与健康儿童的外周血单个核细胞(PBMNC),采用实时荧光定量PCR法检测外周血PBMNC中microRNA-3162-3p的表达情况,ELISA法检测受试者外周血PBMNC中IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的含量.Spearman相关性分析microRNA-3162-3p与血小板计数、IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的相关性.结果:与对照组相比,ITP患儿的外周血PBMNC中microRNA-3162-3p、IL-10的表达及血小板计数显著下降(P＜0.05),IL-17、IL-23、TGF-β显著升高(P＜0.05);随着病程的延长,microRNA-3162-3p、IL-10在PBMNC中的表达及血小板计数均显著下降(P＜0.05),IL-17、IL-23、TGF-β的表达显著升高(P＜0.05).MicroRNA-3162-3p在ITP患儿PBMNC中的表达与血小板数、IL-10呈正相关(r=0.716、0.667),与 IL-17、IL-23、TGF-β 呈负相关(r=-0.540、-0.641、-0.560).结论:MicroRNA-3162-3p 在 ITP患儿PBMNC中的表达明显降低,参与调控Th17/Treg的失衡,可作为ITP潜在的治疗靶点.

作者：胡晓燕；贺锐；米乐园；尹姣姣；金斐斐；朱生东

来源：中国实验血液学杂志 2024 年 32卷 1期