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目的研究白细胞介素8(IL8)、中性粒细胞黏附功能与急性肺损伤(ALI)的关系.方法 18只雄性新西兰家兔随机分为两组:对照组8只, ALI组10只.建立内毒素ALI模型.测定两组动物血气、血常规、中性粒细胞CD 11 b表达强度、血清IL8和丙二醛浓度,并进行肺组织病理学观察.结果 ALI组动物注射内毒素后出现血压降低、心率减慢、pH进行性下降.给药后3 h外周血中性粒细胞下降明显,6 h有不同程度的上升;中性粒细胞表面CD11b表达强度与血清I L8、丙二醛浓度呈进行性上升,均较对照组差异显著(P均<0.05). 模型动物肺组织炎性粒细胞浸润明显,弥漫性肺泡隔增厚,灶性出血和纤维蛋白渗出.给药后相关分析显示:6 h时CD11b与IL8呈明显相关(决定系数r2=0.813,回归方程Y=26.729X);肺组织病理改变严重程度评分与CD11b表达强度亦呈明显相关 (决定系数r2=0.771,回归方程Y=0.011 02X+5.292). 结论内毒素可以诱导产生大量IL8,使中性粒细胞表面CD11b的表达被快速激活并上调,并与IL8和肺组织病理改变评分之间呈高度相关.IL8和CD11b均是ALI早期较为敏感的诊断指标之一.

作者:王烁;聂秀红;郭德玉;肖汉;任魁

来源:中国危重病急救医学 2004 年 16卷 7期

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作者:
王烁;聂秀红;郭德玉;肖汉;任魁
来源:
中国危重病急救医学 2004 年 16卷 7期
标签:
肺损伤,急性 内毒素 中性粒细胞 黏附 CD11b
目的研究白细胞介素8(IL8)、中性粒细胞黏附功能与急性肺损伤(ALI)的关系.方法 18只雄性新西兰家兔随机分为两组:对照组8只, ALI组10只.建立内毒素ALI模型.测定两组动物血气、血常规、中性粒细胞CD 11 b表达强度、血清IL8和丙二醛浓度,并进行肺组织病理学观察.结果 ALI组动物注射内毒素后出现血压降低、心率减慢、pH进行性下降.给药后3 h外周血中性粒细胞下降明显,6 h有不同程度的上升;中性粒细胞表面CD11b表达强度与血清I L8、丙二醛浓度呈进行性上升,均较对照组差异显著(P均<0.05). 模型动物肺组织炎性粒细胞浸润明显,弥漫性肺泡隔增厚,灶性出血和纤维蛋白渗出.给药后相关分析显示:6 h时CD11b与IL8呈明显相关(决定系数r2=0.813,回归方程Y=26.729X);肺组织病理改变严重程度评分与CD11b表达强度亦呈明显相关 (决定系数r2=0.771,回归方程Y=0.011 02X+5.292). 结论内毒素可以诱导产生大量IL8,使中性粒细胞表面CD11b的表达被快速激活并上调,并与IL8和肺组织病理改变评分之间呈高度相关.IL8和CD11b均是ALI早期较为敏感的诊断指标之一.

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