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目的 对比观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效.方法选取2012年1月-2015年9月入组132例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组(实验组)及单纯化疗组(对照组),每组各66例.两组均采用FOLFOX4或FOLFIRI方案化疗.观察和比较两组临床近期疗效,并随访患者的生存情况.结果 ①两组客观有效率(ORR)分别为21.2% 和18.2%(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为71.2% 和50.0%(P<0.05);1、2年生存率分别为58.5%vs 46.4% 和24.3%vs 18.0%,中位生存时间分别为16和12个月,实验组优于对照组(P<0.05).②恩度联合FOLFIRI方案组与单用FOLFIRI方案治疗组的1、2年生存率分别为56%vs 37.8%和32.1%vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月(P<0.05).③恩度完成2~3周期与4~6周期的1、2年生存率分别为22.8%vs 72.4% 和10.8%vs 32.1%,中位生存时间分别为6和20个月,4~6周期组有生存优势(P<0.05).结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率(DCR)及较长的中位生存时间,提高1、2年生存率,且并未增加毒副反应,值得临床进一步研究及运用.

作者:闻杨;董洪敏;王文玲;王刚;李小凯

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 30期

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作者:
闻杨;董洪敏;王文玲;王刚;李小凯
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 30期
标签:
重组人血管内皮抑制素/恩度 晚期结直肠癌 分子靶向治疗 疗效
目的 对比观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效.方法选取2012年1月-2015年9月入组132例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组(实验组)及单纯化疗组(对照组),每组各66例.两组均采用FOLFOX4或FOLFIRI方案化疗.观察和比较两组临床近期疗效,并随访患者的生存情况.结果 ①两组客观有效率(ORR)分别为21.2% 和18.2%(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为71.2% 和50.0%(P<0.05);1、2年生存率分别为58.5%vs 46.4% 和24.3%vs 18.0%,中位生存时间分别为16和12个月,实验组优于对照组(P<0.05).②恩度联合FOLFIRI方案组与单用FOLFIRI方案治疗组的1、2年生存率分别为56%vs 37.8%和32.1%vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月(P<0.05).③恩度完成2~3周期与4~6周期的1、2年生存率分别为22.8%vs 72.4% 和10.8%vs 32.1%,中位生存时间分别为6和20个月,4~6周期组有生存优势(P<0.05).结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率(DCR)及较长的中位生存时间,提高1、2年生存率,且并未增加毒副反应,值得临床进一步研究及运用.

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