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目的 构建弓形虫pcDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒.方法 根据HSP70基因序列,设计合成HSP70基因的引物,PCR扩增HSP70基因片段,克隆入pMD18-T载体,再经酶切、连接等,亚克隆至pcDNA3-ROP2-p30表达重组质粒中,并进行酶切、PCR和测序鉴定.结果 PCR扩增出长度为916 bp的HSP70基因片段,将其克隆到pMD18-T中,成功亚克隆获得pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒.测序结果 显示,pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒包含了HSP70蛋白基因完整序列.结论 成功构建弓形虫peDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒,为下一步核酸疫苗的研究奠定了基础.
作者：肖婷；魏庆宽；李瑾；黄炳成；尹昆；张清国；韩广东
来源：中国血吸虫病防治杂志 2010 年 22卷 4期
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