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目的研究土槿乙酸衍生物PBA-D1体外能否诱导宫颈癌细胞株(Hela细胞)发生凋亡及其发生机制.方法采用MTT、SRB、细胞生长曲线、细胞集落、荧光显微镜检测凋亡细胞、DNA ladder、流式细胞仪等方法进行凋亡检测,用Western blot方法检测凋亡过程中相关基因表达的变化.结果土槿乙酸衍生物PBA-D1在体外试验中对Hela细胞的杀伤力强,荧光显微镜观察到了凋亡小体;DNA ladder 法检测到凋亡时DNA降解形成的梯带,流式细胞仪检测到了细胞凋亡峰,同时观察到细胞周期的变化.在凋亡过程中,凋亡相关基因p53基因表达明显增高,而bcl-2表达下调.结论 PBA-D1体外能诱导Hela细胞发生凋亡,其机制可能与p53基因表达上调及bcl-2基因表达下调有关.

作者:熊斌;雷志勇;陈虹;刘斌;白淑芳

来源:中国药理学通报 2005 年 21卷 7期

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作者:
熊斌;雷志勇;陈虹;刘斌;白淑芳
来源:
中国药理学通报 2005 年 21卷 7期
标签:
土槿乙酸衍生物 Hela细胞 凋亡 p53 bcl-2
目的研究土槿乙酸衍生物PBA-D1体外能否诱导宫颈癌细胞株(Hela细胞)发生凋亡及其发生机制.方法采用MTT、SRB、细胞生长曲线、细胞集落、荧光显微镜检测凋亡细胞、DNA ladder、流式细胞仪等方法进行凋亡检测,用Western blot方法检测凋亡过程中相关基因表达的变化.结果土槿乙酸衍生物PBA-D1在体外试验中对Hela细胞的杀伤力强,荧光显微镜观察到了凋亡小体;DNA ladder 法检测到凋亡时DNA降解形成的梯带,流式细胞仪检测到了细胞凋亡峰,同时观察到细胞周期的变化.在凋亡过程中,凋亡相关基因p53基因表达明显增高,而bcl-2表达下调.结论 PBA-D1体外能诱导Hela细胞发生凋亡,其机制可能与p53基因表达上调及bcl-2基因表达下调有关.

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