目的：研究阿魏酸( FA)对阿霉素( DOX)诱导H9c2心肌细胞损伤的影响。方法1μmol·L-1DOX处理H9c2细胞24 h,建立心肌损伤模型。 FA 预处理组,10、20、40μmol·L-1 FA预处理2 h后,再与DOX共培养24 h。 CCK-8比色法测定细胞生存率；相差显微镜观察细胞形态学改变；生化试剂盒检测LDH、CK、MDA、SOD；DCF-DA荧光染色流式细胞术检测细胞内活性氧；AO-EB染色、DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡；Western blot法测定caspase-3、Bax、Bcl-2表达。结果 DOX降低H9c2细胞生存率,诱导氧化应激损伤和细胞凋亡。 FA预处理剂量依赖性提高细胞生存率,减轻LDH、CK外漏和损伤细胞形态学改变。 FA减少ROS生成,降低细胞MDA水平,增加SOD酶活性,抑制DOX诱导的氧化应激。 FA下调促凋亡蛋白caspase-3和Bax,上调凋亡抑制蛋白Bcl-2,减少心肌细胞凋亡。结论 FA可抑制DOX诱导的氧化应激和心肌细胞凋亡,减轻心肌损伤。
作者：吴枝娟；余靖；王瑞幸；方秋娟；林默君
来源：中国药理学通报 2014 年 8期
