目的 观察盐皮质激素受体阻断剂依普利酮对梗阻性肾病细胞自噬的作用和机制.方法 36只♂Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和依普利酮组,通过结扎大鼠单侧输尿管制备动物模型.依普利酮组给予依普利酮100 mg·kg-1·d-1,10 d后摘取梗阻侧肾脏,激光共聚焦显微镜检测NR3C2表达,免疫组化和Western blot检测SGK-1、p-mTOR、Atg5、Beclin-1和LC3的表达.结果 激光共聚焦显微镜下显示:NR3C2在假手术组表达于肾小管远端上皮细胞的细胞质,细胞核内未见表达,模型组较假手术组表达明显增强,主要见于细胞核,与模型组相比,依普利酮组NR3C2在细胞核表达明显减弱;免疫组化和Western blot结果 显示,与假手术组比,模型组SGK-1、Atg5、Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ表达增强,p-mTOR表达减弱,给予依普利酮治疗后SGK-1、Atg5、Bec-lin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ表达被下调,p-mTOR被上调.结论 依普利酮可以通过抑制盐皮质激素受体活化,减缓梗阻性肾病细胞自噬的表达.
作者：柴亚男；马雪莲；郝娟；张雨轩；赵绮悦；高晓萌；许庆友
来源：中国药理学通报 2020 年 36卷 2期
