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目的：：评价舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：50例抑郁症患者随机分为观察组(n=26)和对照组(n=24),观察组口服舒肝解郁胶囊早晚各两粒,对照组口服盐酸文拉法辛胶囊75~150 mg·d-1。6周为1个疗程。分别在治疗前和治疗后2,4,6周末采用汉密顿抑郁量表( HAMD)评定疗效,副反应症状量表( TESS)评价安全性,并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗后两组HAMD评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且随着治疗时间延长,评分呈下降趋势。组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为88.5
作者：雷旭伟；应益飞
来源：中国药师 2016 年 19卷 4期
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