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目的:研究黄芩苷磷脂复合物固体分散体在体内的药动学特征.方法:分别灌胃给予SD大鼠黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物及其固体分散体,给药剂量为70 mg·kg-1.HPLC法测定黄芩苷血药浓度,绘制药-时曲线,DAS2.0计算药动学参数.结果:黄芩苷磷脂复合物固体分散体的平均达峰浓度Cmax为2.707μg·ml-1,较黄芩苷原料药的Cmax0.745 μg·ml-1与磷脂复合物的Cmax2.219μg·ml-1,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);黄芩苷磷脂复合物固体分散体组AUC0-t27.182 g·h· ml-1,较黄芩苷原料药的AUC0-t7.673 g·h·ml-1与磷脂复合物的AUC0-t20.188 g·h·ml-1,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄芩苷磷脂复合物制备成固体分散体后,黄芩苷口服生物利用度得到进一步提高.
作者：杨爱霞；张力凡；鲁力
来源：中国药师 2020 年 23卷 7期
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