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灾难性抗磷脂综合征是抗磷脂抗体综合征的一种特殊类型,主要特征为快速进展的多脏器血栓形成和高滴度抗磷脂抗体.合并多发动脉栓塞的灾难性抗磷脂抗体综合征病例临床罕见.糖皮质激素冲击、血浆置换和(或)静注人免疫球蛋白联合抗凝的"三联治疗"是首选方案.抗凝治疗是决定患者长期预后和复发的关键因素.本文旨在探讨1例灾难性抗磷脂综合征合并多发动脉栓塞患者的抗凝治疗策略,为临床提供借鉴.

作者:陈国权;张进华

来源:中国药师 2022 年 25卷 10期

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作者:
陈国权;张进华
来源:
中国药师 2022 年 25卷 10期
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灾难性抗磷脂抗体综合征 多发动脉栓塞 抗凝治疗
灾难性抗磷脂综合征是抗磷脂抗体综合征的一种特殊类型,主要特征为快速进展的多脏器血栓形成和高滴度抗磷脂抗体.合并多发动脉栓塞的灾难性抗磷脂抗体综合征病例临床罕见.糖皮质激素冲击、血浆置换和(或)静注人免疫球蛋白联合抗凝的"三联治疗"是首选方案.抗凝治疗是决定患者长期预后和复发的关键因素.本文旨在探讨1例灾难性抗磷脂综合征合并多发动脉栓塞患者的抗凝治疗策略,为临床提供借鉴.

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