目的 探究参芪扶正注射液(SFI)联合多西他赛方案治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效和安全性.方法 从电子病历系统上选取2017年1月至2022年1月渭南市中心医院泌尿外科诊治的mCRPC患者.根据治疗方案将mCRPC患者分为多西他赛(Docetaxel)组和SFI联合多西他赛(Docetaxel+SFI)组,分别接受多西他赛+醋酸泼尼松治疗和多西他赛+醋酸泼尼松+SFI治疗.评估两组的短期疗效[客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)]和长期疗效[无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)].使用不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估mCRPC患者治疗期间不良反应的发生情况.结果 研究共纳入305例mCRPC患者,其中Docetaxel+SFI组 159 例,Docetaxel 组 146 例.Docetaxel+SFI 组的 ORR 和 DCR 显著高于 Docetaxel 组(P＜0.05).Docetaxel+SFI 组中位 PFS 和中位 OS 均显著高于 Docetaxel 组(P＜0.001).Docetaxel+SFI组mCRPC患者出现脱发、腹泻、恶心呕吐、食欲减退、外周水肿和中性粒细胞下降的不良事件发生率明显低于Docetaxel组(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合多西他赛治疗方案对mCRPC患者疗效显著,可提高疾病控制率,延长PFS和OS,降低不良反应的发生率.
作者：崔旭辉；王明；张璐
来源：中国药师 2023 年 26卷 11期
