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目的 探讨miRNAlet7( let7)、Ras在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义.方法 利用原位杂交方法检测let7、免疫组化方法检测Ras在68例非小细胞肺癌(肺癌组)及20例癌旁正常肺组织(对照组)中的表达.结果 let7在肺癌组中的阳性表达率(39.7%)低于对照组(75.0%)(P<0.05)、Ras在肺癌组中的阳性表达率(66.2%)高于对照组(25.0%)(P<0.0l);let7阳性率与患者年龄、性别及肿瘤组织类型、分化程度、分期无关(P>0.05),Ras阳性率与吸烟史、患者性别及肿瘤组织类型有关(P<0.01),与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期无关(P>0.05);let7与Ras在非小细胞肺癌组织中表达呈明显负相关(r=-0.627,P<0.01);let7阳性表达组2年生存率明显优于阴性表达组(x2 =4.84,P<0.05);Ras阳性表达与阴性表达组2年生存率差异无统计学意义(P>0.05).结论 let7的低表达、Ras的高表达参与了肺癌的发生发展,let7阳性表达与预后密切相关;Ras可协同参与肺癌的发生发展.

作者:严晓梅;胥传海;兰建云;严晓鸥;沈承红;冯一中

来源:中国医师杂志 2012 年 14卷 7期

知识库介绍

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作者:
严晓梅;胥传海;兰建云;严晓鸥;沈承红;冯一中
来源:
中国医师杂志 2012 年 14卷 7期
标签:
微RNAs/代谢 ras蛋白质类/代谢 癌,非小细胞肺/病理学/代谢 MicroRNAs/metabolism Ras proteins/metabolism Carcinoma,non-small-cell lung/pathology/metabolism
目的 探讨miRNAlet7( let7)、Ras在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义.方法 利用原位杂交方法检测let7、免疫组化方法检测Ras在68例非小细胞肺癌(肺癌组)及20例癌旁正常肺组织(对照组)中的表达.结果 let7在肺癌组中的阳性表达率(39.7%)低于对照组(75.0%)(P<0.05)、Ras在肺癌组中的阳性表达率(66.2%)高于对照组(25.0%)(P<0.0l);let7阳性率与患者年龄、性别及肿瘤组织类型、分化程度、分期无关(P>0.05),Ras阳性率与吸烟史、患者性别及肿瘤组织类型有关(P<0.01),与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期无关(P>0.05);let7与Ras在非小细胞肺癌组织中表达呈明显负相关(r=-0.627,P<0.01);let7阳性表达组2年生存率明显优于阴性表达组(x2 =4.84,P<0.05);Ras阳性表达与阴性表达组2年生存率差异无统计学意义(P>0.05).结论 let7的低表达、Ras的高表达参与了肺癌的发生发展,let7阳性表达与预后密切相关;Ras可协同参与肺癌的发生发展.

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