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目的 探讨川东北地区接受华法林抗凝治疗的患者群体中,CYP2C9基因多态性对华法林药代动力学的影响.方法 在川东北地区随机选取34例行心脏瓣膜置换术并服用华法林的患者进行研究,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测患者CYP2C9基因型,应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法监测华法林对映体血药浓度及尿排泄量.结果 R-华法林的血药浓度、尿排泄及主要药代动力学参数在CYP2C9不同基因型的患者间无显著差异.S-华法林在CYP2C9*1/*1,CYP2C9*1/*3,CYP2C9*2/*3及CYP2C9*3/*3基因型患者中血药浓度、尿排泄量及主要药代动力学参数存在显著差异,其中CYP2C9*1/*1基因型患者体内华法林代谢最快,而CYP2C9*3/*3基因型患者体内华法林代谢最慢.结论 R-华法林药代动力学过程不受CYP2C9基因多态性影响,而CYP2C9基因多态性能显著影响S-华法林药代动力学过程.因此,在川东北地区进行CYP2C9基因型监测能促进临床合理用药.

作者:杨思芸;刘涛;苏强

来源:中国药业 2019 年 28卷 14期

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作者:
杨思芸;刘涛;苏强
来源:
中国药业 2019 年 28卷 14期
标签:
华法林 CYP2C9基因 基因多态性 药代动力学 合理用药
目的 探讨川东北地区接受华法林抗凝治疗的患者群体中,CYP2C9基因多态性对华法林药代动力学的影响.方法 在川东北地区随机选取34例行心脏瓣膜置换术并服用华法林的患者进行研究,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测患者CYP2C9基因型,应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法监测华法林对映体血药浓度及尿排泄量.结果 R-华法林的血药浓度、尿排泄及主要药代动力学参数在CYP2C9不同基因型的患者间无显著差异.S-华法林在CYP2C9*1/*1,CYP2C9*1/*3,CYP2C9*2/*3及CYP2C9*3/*3基因型患者中血药浓度、尿排泄量及主要药代动力学参数存在显著差异,其中CYP2C9*1/*1基因型患者体内华法林代谢最快,而CYP2C9*3/*3基因型患者体内华法林代谢最慢.结论 R-华法林药代动力学过程不受CYP2C9基因多态性影响,而CYP2C9基因多态性能显著影响S-华法林药代动力学过程.因此,在川东北地区进行CYP2C9基因型监测能促进临床合理用药.

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