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目的:制备壳聚糖-β-环糊精药物载体,以期开发β-环糊精在疏水性药物缓释制剂方面的潜在应用价值.方法:采用共价键使壳聚糖与β-环糊精偶联,利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及X-射线衍射(X-RD)对偶合物进行表征,运用元素分析法对偶合物中的β-环糊精进行定量.结果:壳聚糖与β-环糊精成功偶联,β-环糊精取代度为13%.结论:通过亲核取代反应,可以成功将β-环糊精嫁接到壳聚糖分子上.

作者:李海浪;叶廷秀;余亚选;纪美茹;林志强

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 4期

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作者:
李海浪;叶廷秀;余亚选;纪美茹;林志强
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 4期
标签:
壳聚糖 β-环糊精 药物载体 chitosan β-cyclodextrin drug carrier
目的:制备壳聚糖-β-环糊精药物载体,以期开发β-环糊精在疏水性药物缓释制剂方面的潜在应用价值.方法:采用共价键使壳聚糖与β-环糊精偶联,利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及X-射线衍射(X-RD)对偶合物进行表征,运用元素分析法对偶合物中的β-环糊精进行定量.结果:壳聚糖与β-环糊精成功偶联,β-环糊精取代度为13%.结论:通过亲核取代反应,可以成功将β-环糊精嫁接到壳聚糖分子上.

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