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目的:探讨阿来替尼治疗ALK融合重排非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)脑转移患者的疗效及不良反应.方法:回顾性分析2016年8月至2019年10月天津医科大学肿瘤医院34例以脑转移为首发的ALK基因融合重排NSCLC患者的临床资料,其中13例(38.2%)患者接受阿来替尼单药一线治疗.男性7例(53.8%),女性6例(46.2%),中位年龄51(35~72)岁.应用Kaplan-Meier分析其生存情况.结果:阿来替尼治疗ALK基因融合重排肺癌脑转移瘤,颅内中位无进展生存期(median pro?gression-free survival,mPFS)为24.5个月.药物不良反应较轻.结论:在颅内可测量病灶得到局部治疗的基础上,阿来替尼作为ALK基因融合重排NSCLC脑转移患者的一线治疗方案,显著延长患者无进展生存期(progression-free survival,PFS).

作者:尹强;张振;刘群;李鹏;马莉;王鹏;孙增峰;李文良;王晓光

来源:中国肿瘤临床 2020 年 47卷 13期

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作者:
尹强;张振;刘群;李鹏;马莉;王鹏;孙增峰;李文良;王晓光
来源:
中国肿瘤临床 2020 年 47卷 13期
标签:
阿来替尼 脑转移 间变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌
目的:探讨阿来替尼治疗ALK融合重排非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)脑转移患者的疗效及不良反应.方法:回顾性分析2016年8月至2019年10月天津医科大学肿瘤医院34例以脑转移为首发的ALK基因融合重排NSCLC患者的临床资料,其中13例(38.2%)患者接受阿来替尼单药一线治疗.男性7例(53.8%),女性6例(46.2%),中位年龄51(35~72)岁.应用Kaplan-Meier分析其生存情况.结果:阿来替尼治疗ALK基因融合重排肺癌脑转移瘤,颅内中位无进展生存期(median pro?gression-free survival,mPFS)为24.5个月.药物不良反应较轻.结论:在颅内可测量病灶得到局部治疗的基础上,阿来替尼作为ALK基因融合重排NSCLC脑转移患者的一线治疗方案,显著延长患者无进展生存期(progression-free survival,PFS).

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