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[目的]采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,研究清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠胃窦生长抑素受体mRNA(SSR1mRNA)表达的影响.[方法]采用肥甘饮食、高温高湿及外加感染鼠伤寒杆菌等复合因素模拟建立温病湿热证大鼠模型.将大鼠随机分为正常对照组、湿热模型组、清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、莫沙比利组.原位杂交技术检测各组胃窦组织中SSR1mRNA的特异性表达水平.[结果]湿热模型组胃窦组织中SSR1mRNA的表达显著高于正常对照组(P<0.01).清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、阳性对照组SSR1mRNA的表达显著低于模型组(P<0.01,<0.05).清热化湿法组降低SSR1mRNA优于清热解毒法组及莫沙比利组(均P<0.05).清热化湿法组与宣气化湿法组相比差异无统计学意义(P>0.05).[结论]清热化湿法可降低湿热证模型大鼠胃窦SSR1mRNA的表达.

作者:吕文亮;高清华;李华锋;陈琳;周燕萍;刘松林;刘玲

来源:中国中西医结合消化杂志 2006 年 14卷 1期

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作者:
吕文亮;高清华;李华锋;陈琳;周燕萍;刘松林;刘玲
来源:
中国中西医结合消化杂志 2006 年 14卷 1期
标签:
清热化湿法 温病湿热证 生长抑素受体mRNA 大鼠
[目的]采用复合因素造模法建立大鼠湿热证模型,研究清热化湿法(复合治法)对该湿热证模型大鼠胃窦生长抑素受体mRNA(SSR1mRNA)表达的影响.[方法]采用肥甘饮食、高温高湿及外加感染鼠伤寒杆菌等复合因素模拟建立温病湿热证大鼠模型.将大鼠随机分为正常对照组、湿热模型组、清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、莫沙比利组.原位杂交技术检测各组胃窦组织中SSR1mRNA的特异性表达水平.[结果]湿热模型组胃窦组织中SSR1mRNA的表达显著高于正常对照组(P<0.01).清热化湿法组、清热解毒法组、宣气化湿法组、阳性对照组SSR1mRNA的表达显著低于模型组(P<0.01,<0.05).清热化湿法组降低SSR1mRNA优于清热解毒法组及莫沙比利组(均P<0.05).清热化湿法组与宣气化湿法组相比差异无统计学意义(P>0.05).[结论]清热化湿法可降低湿热证模型大鼠胃窦SSR1mRNA的表达.

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