目的 观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的有效性和安全性.方法 选取2019年1月-2019年12月符合纳入标准的白内障术后干眼患者72例(94只眼),随机分为观察组36例(46只眼)和对照组36例(48只眼).对照组予0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合杞菊地黄丸口服,2组均治疗3个月.记录2组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分的数据及不良反应发生情况,并进行统计学分析.结果 (1)BUT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t1个月=5.219,t3个月=13.754,均P=0.000).对照组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t1个月=4.591,t3个月=14.605,均P=0.000).治疗后3个月2组比较,观察组较对照组延长,差异有统计学意义(t=3.016,P=0.003).(2)SIT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t1个月=4.308,t3 个月=10.059,均P=0.000).对照组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t1个月=3.373,P=0.001;t3个月=8.410,P=0.000).治疗后3个月2组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=2.712,P=0.008).(3)FL:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均降低,差异均有统计学意义(t1 个月=3.369,P=0.001;t3个月=7.725

作者：任韩；赵仲平；郭翠玲

来源：中国中医眼科杂志 2021 年 31卷 12期