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采用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)诱导的雄性小鼠结肠癌模型,研究当归超临界提取物对诱发小鼠结肠癌的化学预防作用,并探讨其可能的作用机制.给予雄性Balb/c小鼠单剂量皮下注射AOM(10 mg· kg-1),1周以后,给予2% DSS饮用7d,诱导结直肠癌.分别按照15,30,60 mg·kg-1灌胃给予药物组当归超临界提取物至第17周.当归超临界提取物组肿瘤发生率、小鼠的荷瘤数及荷瘤体积均低于AOM/DSS模型对照组.这可能与当归超临界提取物能够显著降低AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关结直肠癌模型中PCNA,COX-2,iNOS的表达有关.研究结果表明,当归超临界提取物对AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌的发生、发展有一定的干预作用,可进一步用于人类结直肠癌的化学预防研究.

作者:安静;李晓宁;赵博琛;王琼;兰颐;吴清

来源:中国中药杂志 2014 年 39卷 7期

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作者:
安静;李晓宁;赵博琛;王琼;兰颐;吴清
来源:
中国中药杂志 2014 年 39卷 7期
标签:
当归超临界提取物 结直肠癌 氧化偶氮甲烷 葡聚糖硫酸钠 supercritical extract from Angelica sinensis colorectal carcinoma azoxymethane dextran sodium sulfate
采用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)诱导的雄性小鼠结肠癌模型,研究当归超临界提取物对诱发小鼠结肠癌的化学预防作用,并探讨其可能的作用机制.给予雄性Balb/c小鼠单剂量皮下注射AOM(10 mg· kg-1),1周以后,给予2% DSS饮用7d,诱导结直肠癌.分别按照15,30,60 mg·kg-1灌胃给予药物组当归超临界提取物至第17周.当归超临界提取物组肿瘤发生率、小鼠的荷瘤数及荷瘤体积均低于AOM/DSS模型对照组.这可能与当归超临界提取物能够显著降低AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关结直肠癌模型中PCNA,COX-2,iNOS的表达有关.研究结果表明,当归超临界提取物对AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌的发生、发展有一定的干预作用,可进一步用于人类结直肠癌的化学预防研究.

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