采用非靶标代谢组学技术检测大黄素干预对慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)模型血清样本中代谢轮廓的影响,探究大黄素镇痛作用的机制.将24只SD大鼠随机分为假手术组、CCI模型组及大黄素组.术后第1天开始,大黄素组大鼠按50 mg·kg-1给予大黄素溶液灌胃治疗,每日1次,连续15 d.于造模前及大黄素给药后第3、7、11、15天进行机械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)及热缩足反射阈值(thermal withdrawal threshold,TWL)测定,15 d后腹主动脉采血,运用非靶标代谢组学技术筛选出不同处理组差异代谢物,并进行生物信息分析.结果发现,术后第3天开始,CCI组及大黄素组大鼠MWT及TWL显著降低,并维持在较低水平,与假手术组相比差异有统计学意义(P<0.01);术后15 d,大黄素组大鼠MWT及TWL高于CCI模型组,差异有统计学意义(P<0.05).经非靶标代谢组学技术,CCI模型组与假手术组筛选出差异代谢物72个,其中上调41个、下调31个;大黄素组与CCI模型组筛选出差异代谢物26个,其中上调10个、下调16个.京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析提示大黄素组与CCI模型组差异代谢物主要参与鞘脂代谢、精氨酸生物合成、甘油磷脂代谢及色氨酸代谢等信号通路.经创新途
作者：陈鹏；王琛；罗瑞熙；吴智兵；夏东斌
来源：中国中药杂志 2022 年 47卷 8期
