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目前脑缺血后促进内源性神经干细胞(neural stem cels,NSCs)再生的影响因素已成为神经病学研究的热点。近年来,有实验证明一些相关因子在脑梗死后缺血缺氧条件下被高度表达并参与了脑组织损伤的修复过程,如缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)。许多研究利用大鼠脑缺血模型进行免疫组化和蛋白印迹分析来评估内源性NSCs与HIF-1α早期表达的关系,结果表明在缺血造成的内环境中,HIF-1α的早期表达能够使内源性NSCs促进神经细胞的再生。而且脑梗死后, HIF-1α在缺血缺氧的环境中高度表达并发挥神经保护作用,为脑损伤的修复提供了有利的基础条件。

作者:李栋;段淑荣

来源:中国卒中杂志 2015 年 7期

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作者:
李栋;段淑荣
来源:
中国卒中杂志 2015 年 7期
标签:
神经干细胞 神经前体细胞 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 促红细胞生成素 一氧化氮合酶 内环境 Neural stem cell Neural precursor cell Hypoxia-inducible factor 1α Vascular endothelial growth factor Erythropoietin Nitric oxide synthase Microenvironment
目前脑缺血后促进内源性神经干细胞(neural stem cels,NSCs)再生的影响因素已成为神经病学研究的热点。近年来,有实验证明一些相关因子在脑梗死后缺血缺氧条件下被高度表达并参与了脑组织损伤的修复过程,如缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)。许多研究利用大鼠脑缺血模型进行免疫组化和蛋白印迹分析来评估内源性NSCs与HIF-1α早期表达的关系,结果表明在缺血造成的内环境中,HIF-1α的早期表达能够使内源性NSCs促进神经细胞的再生。而且脑梗死后, HIF-1α在缺血缺氧的环境中高度表达并发挥神经保护作用,为脑损伤的修复提供了有利的基础条件。

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