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目的:观察内毒素耐受 CD11clow CD45RBhigh DC 对急性肝功能衰竭小鼠锌指蛋白 A20表达的影响,探讨其在急性肝功能衰竭治疗中的作用及可能机制。方法建立内毒素耐受小鼠模型,经免疫磁珠法分选正常小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC 和内毒素耐受小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC。选取健康雄性 BALB/c 小鼠126只,随机分为正常对照组(A 组6只)、急性肝功能衰竭组(B 组40只)、正常小鼠脾脏 CD11clow CD45RBhigh DC 治疗组(C 组40只)和内毒素耐受小鼠脾脏CD11clow CD45RBhigh DC 治疗组(D 组40只);B、C、D 三组小鼠同时腹腔注射 D-GalN 600 mg/kg和脂多糖10μg/只,A 组注射等体积0.9%氯化钠溶液;30 min 后 C 组腹腔注射正常小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC(1×106/只,0.2 mL/只),D 组腹腔注射内毒素耐受小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC(1×106/只,0.2 mL/只)进行干预,A、B 组则给予相同剂量的0.9%氯化钠溶液。检测各组小鼠各时间点血 ALT、AST 水平;采用 HE 染色观察各组小鼠各时间点肝组织病理变化;反转录(RT)-PCR 和Western 免疫印迹法检测各组小鼠各时间点 TNF-α、核因子-κB、锌指蛋白 A20表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。进行正

作者:董进中;王丽萍;张赛男;施春玮;杨乃彬;倪顺兰;卢明芹

来源:中华传染病杂志 2015 年 6期

知识库介绍

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作者:
董进中;王丽萍;张赛男;施春玮;杨乃彬;倪顺兰;卢明芹
来源:
中华传染病杂志 2015 年 6期
标签:
肝功能衰竭,急性 脂多糖类 树突细胞 NF-κB 锌指蛋白 A20 Liver failure,acute Lipopolysaccharide Dendritic cells NF-kappa B Zinc finger protein A20
目的:观察内毒素耐受 CD11clow CD45RBhigh DC 对急性肝功能衰竭小鼠锌指蛋白 A20表达的影响,探讨其在急性肝功能衰竭治疗中的作用及可能机制。方法建立内毒素耐受小鼠模型,经免疫磁珠法分选正常小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC 和内毒素耐受小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC。选取健康雄性 BALB/c 小鼠126只,随机分为正常对照组(A 组6只)、急性肝功能衰竭组(B 组40只)、正常小鼠脾脏 CD11clow CD45RBhigh DC 治疗组(C 组40只)和内毒素耐受小鼠脾脏CD11clow CD45RBhigh DC 治疗组(D 组40只);B、C、D 三组小鼠同时腹腔注射 D-GalN 600 mg/kg和脂多糖10μg/只,A 组注射等体积0.9%氯化钠溶液;30 min 后 C 组腹腔注射正常小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC(1×106/只,0.2 mL/只),D 组腹腔注射内毒素耐受小鼠脾脏来源 CD11clow CD45RBhigh DC(1×106/只,0.2 mL/只)进行干预,A、B 组则给予相同剂量的0.9%氯化钠溶液。检测各组小鼠各时间点血 ALT、AST 水平;采用 HE 染色观察各组小鼠各时间点肝组织病理变化;反转录(RT)-PCR 和Western 免疫印迹法检测各组小鼠各时间点 TNF-α、核因子-κB、锌指蛋白 A20表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。进行正

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