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目的 探讨脑苷肌肽注射液对实验性创伤性颅脑损伤(TBI)大鼠模型的神经保护作用及对预后的改善作用. 方法 306只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI组、脑苷肌肽高剂量治疗组(1.8 ml/kg,高剂量组)、脑苷肌肽中剂量治疗组(0.6 ml/kg,中剂量组)和脑苷肌肽低剂量治疗组(0.2 ml/kg,低剂量组).采用改良Feeney自由落体打击法建立脑外伤模型,术后连续给药28 d,记录动物死亡率,神经功能评分及学习记忆能力.研究者运用7.0T小动物MRI及HE染色观察TBI后动物脑组织形态学变化,同时应用伊文思蓝检测TBI动物血脑屏障(BBB)通透性变化及脑水含量法检测脑水肿发生情况. 结果 高剂量组TBI后长期死亡率较TBI组显著降低(22%:28%,P<0.05).高剂量组和中剂量组大鼠神经功能和学习记忆的缺损改善较TBI组明显(P<0.05).同时,高剂量组和中剂量组大鼠挫裂伤及对侧海马体积萎缩都较TBI组明显减轻(P<0.05),而海马区神经元坏死形态也较TBI组改善明显.与TBI组比较,高剂量组、中剂量组和低剂量组大鼠BBB破坏程度减轻[(16.43 ±2.14):(11.87±1.66),P<0.05],脑水肿程度显著改善(P<0.05). 结论 中、高剂量脑苷肌肽注射液的伤后28 d连续治疗对实验性TBI大鼠具有明显的神经保护作用,并可有效改善TBI后动物的预后.

作者:谭亮;马康;李荣伟;唐俊;陈前伟;刘昕;冯华

来源:中华创伤杂志 2015 年 31卷 12期

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作者:
谭亮;马康;李荣伟;唐俊;陈前伟;刘昕;冯华
来源:
中华创伤杂志 2015 年 31卷 12期
标签:
神经保护药 脑损伤 脑苷肌肽注射液 Neuroprotective agents Brain injuries Cattle Encephalon Glycoside and Ignotin
目的 探讨脑苷肌肽注射液对实验性创伤性颅脑损伤(TBI)大鼠模型的神经保护作用及对预后的改善作用. 方法 306只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI组、脑苷肌肽高剂量治疗组(1.8 ml/kg,高剂量组)、脑苷肌肽中剂量治疗组(0.6 ml/kg,中剂量组)和脑苷肌肽低剂量治疗组(0.2 ml/kg,低剂量组).采用改良Feeney自由落体打击法建立脑外伤模型,术后连续给药28 d,记录动物死亡率,神经功能评分及学习记忆能力.研究者运用7.0T小动物MRI及HE染色观察TBI后动物脑组织形态学变化,同时应用伊文思蓝检测TBI动物血脑屏障(BBB)通透性变化及脑水含量法检测脑水肿发生情况. 结果 高剂量组TBI后长期死亡率较TBI组显著降低(22%:28%,P<0.05).高剂量组和中剂量组大鼠神经功能和学习记忆的缺损改善较TBI组明显(P<0.05).同时,高剂量组和中剂量组大鼠挫裂伤及对侧海马体积萎缩都较TBI组明显减轻(P<0.05),而海马区神经元坏死形态也较TBI组改善明显.与TBI组比较,高剂量组、中剂量组和低剂量组大鼠BBB破坏程度减轻[(16.43 ±2.14):(11.87±1.66),P<0.05],脑水肿程度显著改善(P<0.05). 结论 中、高剂量脑苷肌肽注射液的伤后28 d连续治疗对实验性TBI大鼠具有明显的神经保护作用,并可有效改善TBI后动物的预后.

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