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目的 研究维生素D受体基因起始密码子(VDRSC)多态性在晚发性佝偻病组、维生素D缺乏状态组及正常对照组中分布频率的差异,探讨晚发性佝偻病的遗传易感因素.方法 用聚合酶链反应--限制性长度多态性(RFLP)分析晚发性佝偻病组30例、维生素D缺乏状态组35例以及正常对照组60例VDRSC多态性的分布频率.结果 三组VDRSC基因型分布频率差异有统计学意义(Χ2=13.184,P=0.010);等位基因分布频率差异也有统计学意义(Χ2=8.975,P=0.011).组间两两比较晚发性佝偻病组VDRSC基因型和等位基因与其他两组比较差异有统计学意义,其FF型频率(56.7
作者：卢娟娟；李宇宁；金玉；李雷
来源：中华儿科杂志 2007 年 45卷 1期
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